2,3,5,6-Di-O-izopropiliden-α-D-manofuranozo CAS:14131-84-1

La efiko de 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranozo devas disponigi protekton al la hidroksilgrupoj sur la manozomolekulo.Ĉi tiu kunmetaĵo formas protektan ŝildon ĉirkaŭ la hidroksilaj grupoj ĉe pozicioj 2, 3, 5 kaj 6, malhelpante nedeziratajn reagojn okazi ĉe tiuj lokoj. La primara apliko de 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α- D-manofuranozo estas en la kampo de karbonhidrata kemio kaj sintezo.Karbonhidratoj estas decidaj molekuloj implikitaj en diversaj biologiaj procezoj kiel ekzemple ĉel-ĉela rekono, ĉelsignalado kaj imunreago.Selekte protektante specifajn hidroksilgrupojn sur la manoza molekulo, kemiistoj povas kontroli kaj modifi aliajn funkciajn grupojn sen tuŝi la protektitajn hidroksilojn. La kunmetaĵo trovas utilecon en la sintezo de kompleksaj karbonhidratoj kaj glikokonjugatoj.Glikokonjugatoj estas molekuloj kiuj konsistas el karbonhidrata parto ligita al alia molekulo, kiel ekzemple proteino aŭ lipido.Tiuj molekuloj ludas kritikajn rolojn en biologiaj sistemoj, inkluzive de ĉela adhero, imunreago kaj rekono de patogenoj. Uzante 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranozo, esploristoj povas enkonduki modifojn al specifaj regionoj de la manozomolekulo ene de glikokonjugato, sen interfero kun la protektitaj hidroksilgrupoj.Ĉi tio ebligas la sintezon de personecigitaj glikokonjugatoj por diversaj aplikoj, kiel disvolviĝo de drogoj, diagnozo kaj vakcina dezajno. Resume, la efiko de 2,3,5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-manofuranozo estas la protekto. de hidroksilgrupoj sur la manozomolekulo, kaj ĝia apliko kuŝas en la sintezo de kompleksaj karbonhidratoj kaj glikokonjugatoj kun ebla uzo en diversaj kampoj de esplorado kaj industrio.