2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galaktopiranosil 2,2,2-trikloroacetimidato estas kemia kunmetaĵo ofte uzita en karbonhidrata kemio kaj glikosilation reagoj.Ĝi estas derivaĵo de α-D-galaktopiranozo, speco de sukero, kie la hidroksilgrupoj sur la 2, 3, 4, kaj 6 pozicioj de la galaktopiranoza ringo estas acetiligitaj.Plie, la anomera karbono (C1) de la sukero estas protektita kun trikloroacetimidate grupo, kiu igas ĝin forta elektrofilo dum glikosilation reagoj.
La kunmetaĵo ofte estas utiligita kiel glikozila agento por enkonduki galaktozduonaĵojn en diversaj molekuloj, kiel ekzemple proteinoj, peptidoj, aŭ malgrandaj organikaj molekuloj.Ĉi tio povas esti atingita reagante ĉi tiun kunmetaĵon kun nukleofilo (ekz., hidroksilgrupoj sur la celmolekulo) sub taŭgaj kondiĉoj.La trikloroacetimidatgrupo faciligas la alligitaĵon de la galaktozoduono al la celmolekulo, rezultigante la formadon de glikozida ligo.
Tiu kunmetaĵo estas ofte utiligita en la sintezo de glikokonjugatoj, glikopeptidoj, kaj glikolipidoj.Ĝi ofertas multflankan kaj efikan metodon por modifi molekulojn kun galaktozaj restaĵoj, kiuj povas esti gravaj en diversaj kampoj, inkluzive de biologiaj studoj, medikamentaj liversistemoj aŭ vakcina evoluo.