La Zono kaj Vojo: Kunlaboro, Harmonio kaj Venko-Gajno
produktoj

Produktoj

Beta-D-galaktoza pentaacetato CAS:114162-64-0

Beta-D-galaktoza pentaacetato estas kemia kunmetaĵo kiu estas derivita de galaktozo, speco de sukero.Ĝi estas formita per acetilado de galaktozo kun kvin acetilgrupoj.Ĉi tiu modifo pliigas la stabilecon de la kunmetaĵo kaj permesas ĝin esti uzata en diversaj kemiaj kaj biokemiaj aplikoj. Beta-D-galaktoza pentaacetato estas ofte uzata kiel protekta agento por galaktozo en organikaj reagoj.Ĝi helpas malhelpi nedeziratajn reagojn aŭ flankajn reagojn maskante la reaktivajn grupojn de galaktozo.Aldone, ĉi tiu komponaĵo foje estas uzata kiel antaŭulo aŭ komenca materialo en la sintezo de aliaj galaktozaj derivaĵoj.Ĝia acetilata formo permesas pli facilan manipuladon kaj modifon de la galaktozomolekulo en postaj reagoj. Entute, beta-D-galaktoza pentaacetato estas utila kunmetaĵo en kemia esplorado kaj sintezo kiu disponigas stabilecon kaj ĉiuflankecon por galaktozo-rilataj reagoj.

 


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Apliko kaj Efekto

Beta-D-galaktoza pentaacetato, ofte referita kiel galaktozopentacetato, estas derivaĵo de galaktozo en kiu kvin acetilgrupoj estas alkroĉitaj al la hidroksilgrupoj de galaktozo.Ĉi tiu kemia modifo plibonigas la stabilecon de la kunmetaĵo kaj ŝanĝas ĝiajn fizikajn kaj kemiajn trajtojn.

La primara efiko kaj apliko de beta-D-galaktozo pentaacetato kuŝas en sia utiligo kiel protekta grupo por galaktozo en organika sintezo.Protektaj grupoj estas provizoraj modifoj uzitaj por ŝirmi specifajn funkciajn grupojn ene de molekulo de nedezirataj reagoj dum kemiaj transformoj.En la kazo de galaktozo, la acetilgrupoj en pentaacetatformo funkcias kiel protektaj ŝildoj por la hidroksilgrupoj. 

Utiligante beta-D-galaktozo-pentacetaton kiel protektan grupon, apotekistoj povas selekteme manipuli aliajn regionojn de la molekulo sen ŝanĝado aŭ interrompado kun la hidroksilgrupoj.Ĉi tiu ĉiuflankeco permesas kontrolitan kaj precizan sintezon en kampoj kiel karbonhidrata kemio, drog-evoluo kaj naturprodukta sintezo.

Post kiam la dezirataj reagoj estas kompletigitaj, la acetilgrupoj povas esti fenditaj por reestigi la originajn hidroksilgrupojn de galaktozo, donante la deziratan produkton.Pluraj metodoj, kiel ekzemple hidrolizo kun bazaj kondiĉoj aŭ enzimeca hidrolizo, povas esti utiligitaj por forigi la acetilgrupojn.

Produkta Pakado:

6892-68-8-3

Kromaj Informoj:

Komponado C20H26BrClN2O7
Testo 99%
Aspekto Blankapulvoro
CAS No. 114162-64-0
Pakado Malgranda kaj dika
Breta Vivo 2 jaroj
Stokado Konservu en malvarmeta kaj seka areo
Atestado ISO.

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni