La Zono kaj Vojo: Kunlaboro, Harmonio kaj Venko-Venko
produktoj

Produktoj

Beta-D-galaktoza pentaacetato CAS:114162-64-0

Beta-D-galaktoza pentaacetato estas kemia kombinaĵo derivita de galaktozo, speco de sukero. Ĝi formiĝas per acetiligo de galaktozo kun kvin acetilaj grupoj. Ĉi tiu modifo pliigas la stabilecon de la kombinaĵo kaj permesas ĝian uzon en diversaj kemiaj kaj biokemiaj aplikoj. Beta-D-galaktoza pentaacetato estas ofte uzata kiel protekta agento por galaktozo en organikaj reakcioj. Ĝi helpas malhelpi nedeziratajn reakciojn aŭ flankajn reakciojn maskante la reaktivajn grupojn de galaktozo. Krome, ĉi tiu kombinaĵo estas foje uzata kiel antaŭulo aŭ startmaterialo en la sintezo de aliaj galaktozaj derivaĵoj. Ĝia acetilizita formo permesas pli facilan manipuladon kaj modifon de la galaktoza molekulo en postaj reakcioj. Ĝenerale, beta-D-galaktoza pentaacetato estas utila kombinaĵo en kemia esplorado kaj sintezo, kiu provizas stabilecon kaj versatilecon por galaktoz-rilataj reakcioj.

 


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Apliko kaj Efiko

Beta-D-galaktoza pentaacetato, ofte nomata galaktoza pentaacetato, estas derivaĵo de galaktozo, en kiu kvin acetilaj grupoj estas ligitaj al la hidroksilaj grupoj de galaktozo. Ĉi tiu kemia modifo plibonigas la stabilecon de la kombinaĵo kaj ŝanĝas ĝiajn fizikajn kaj kemiajn ecojn.

La ĉefa efiko kaj apliko de beta-D-galaktoza pentaacetato kuŝas en ĝia utiligo kiel protekta grupo por galaktozo en organika sintezo. Protektaj grupoj estas provizoraj modifoj uzataj por ŝirmi specifajn funkciajn grupojn ene de molekulo kontraŭ nedezirataj reakcioj dum kemiaj transformoj. Ĉe galaktozo, la acetilaj grupoj en pentaacetata formo servas kiel protektaj ŝildoj por la hidroksilaj grupoj. 

Per uzado de beta-D-galaktoza pentaacetato kiel protekta grupo, kemiistoj povas selekteme manipuli aliajn regionojn de la molekulo sen ŝanĝi aŭ interrompi la hidroksilgrupojn. Ĉi tiu versatileco ebligas kontrolitan kaj precizan sintezon en kampoj kiel karbonhidrata kemio, medikamentevoluigo kaj sintezo de naturaj produktoj.

Post kiam la dezirataj reakcioj estas kompletigitaj, la acetilaj grupoj povas esti fenditaj por restarigi la originalajn hidroksilajn grupojn de galaktozo, produktante la deziratan produkton. Pluraj metodoj, kiel hidrolizo kun bazaj kondiĉoj aŭ enzima hidrolizo, povas esti uzataj por forigi la acetilajn grupojn.

Produkta Pakado:

6892-68-8-3

Pliaj Informoj:

Komponaĵo C20H26BrClN2O7
Analizo 99%
Aspekto Blankapulvoro
CAS-numero 114162-64-0
Pakado Malgranda kaj amasa
Bretovivo 2 jaroj
Stokado Konservu en malvarmeta kaj seka loko
Atestado ISO.

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni