6(5H)-Fenantridono CAS:1015-89-0
Kemie, 6(5H)-fenantridono povas sperti diversajn organikajn transformojn, inkluzive de kondensiĝaj reakcioj, nukleofila anstataŭigo kaj metal-katalizitaj kunligaj procezoj, ebligante la kreadon de strukture kompleksaj molekuloj kun specifaj funkcioj. Ĝia aparta heterocikla kadro donas unikan reaktivecon, igante ĝin valora por generado de funkciigitaj derivaĵoj kun adaptitaj ecoj. La enkonduko de la karbonila grupo ĉe la 6a pozicio de la fenantridina skafaldo plibonigas ĝian reaktivecon kaj ŝanĝas ĝiajn elektronikajn ecojn kompare kun neanstataŭigita fenantridino. Ĉi tiu modifo provizas ŝancojn por fajnagordi ĝian kemian konduton kaj optimumigi ĝian utilecon en celitaj sintezaj vojoj por la produktado de specialaj kemiaĵoj kaj materialoj. Krome, la konjugita sistemo ĉeestanta en 6(5H)-fenantridono donas potencialon por aplikoj en farmacia esplorado, kie ĝia plilongigita π-sistemo kaj elektron-akceptanta naturo povas igi ĝin promesplena kandidato por la disvolviĝo de biologie aktivaj kombinaĵoj kaj farmaciaj intermediatoj. Konklude, 6(5H)-fenantridono servas kiel grava konstrubriketo en organika sintezo, ofertante vastan gamon da aplikoj en la disvolviĝo de farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj specialaj kemiaĵoj. Ĝiaj unikaj strukturaj karakterizaĵoj kaj reagemo igas ĝin valora komponanto en la dizajno kaj sintezo de kompleksaj organikaj molekuloj kaj funkciaj materialoj. Plia esplorado de ĝia potencialo en medicina kemio kaj materialscienco povus konduki al novaj aplikoj kaj progresoj en la malkovro de medikamentoj, tinkturfarba sintezo kaj aliaj kemiaj teknologioj.
| Komponaĵo | C13H9NO |
| Analizo | 99% |
| Aspekto | blanka pulvoro |
| CAS-numero | 1015-89-0 |
| Pakado | Malgranda kaj amasa |
| Bretovivo | 2 jaroj |
| Stokado | Konservu en malvarmeta kaj seka loko |
| Atestado | ISO. |









