La Zono kaj Vojo: Kunlaboro, Harmonio kaj Venko-Venko
produktoj

Produktoj

(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronika acido CAS: 1001911-63-2

(9-fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido estas kemia kombinaĵo kun la molekula formulo C18H15BNO2. Ĝi enhavas boran acidan grupon ligitan al fenil-anstataŭigita karbazola ringo. Ĉi tiu kombinaĵo estas agnoskita pro siaj eblaj aplikoj en kampoj kiel organika sintezo, materialscienco kaj medicina kemio pro sia unika molekula strukturo kaj reagemo.

 


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Apliko kaj Efiko:

(9-fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido montras multflankajn aplikojn tra diversaj sciencaj disciplinoj pro siaj apartaj ecoj. En organika sintezo, ĝi servas kiel valora konstrubriketo por konstrui kompleksajn organikajn molekulojn. Ĝia boronacida funkcieco ebligas partoprenon en Suzuki-Miyaura kruc-kuplaj reakcioj, faciligante la formadon de karbon-karbonaj ligoj kaj la sintezon de diversaj funkciigitaj kombinaĵoj. Krome, ĝia reagemo kun dioloj kaj aliaj oksigen-entenantaj kombinaĵoj igas ĝin valorega ilo por la disvolviĝo de novaj materialoj kaj farmaciaj intermediatoj. En la sfero de materialscienco, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido trovas uzon en la dezajno kaj fabrikado de organikaj duonkonduktaĵoj kaj optoelektronikaj materialoj. La elektron-donacaj ecoj de la karbazola unuo igas ĝin taŭga por aplikoj en organikaj lum-elsendantaj diodoj (OLEDoj), organikaj kamp-efikaj transistoroj (OFEToj) kaj aliaj elektronikaj aparatoj. Krome, ĝia boronacida funkcieco permesas la modifon de polimeraj matricoj, ebligante la disvolviĝon de funkciigitaj materialoj kun adaptitaj ecoj, kiel plibonigita konduktiveco kaj luminesko. Krome, en medicina kemio, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido ludas signifan rolon en la sintezo de eblaj drogokandidatoj kaj farmakoforoj. Ĝia kapablo formi stabilajn kompleksojn kun biologiaj celoj igas ĝin grava ilo por la dizajno de novaj terapiaj agentoj, precipe en la kampoj de onkologio kaj neŭrofarmakologio. Plie, ĝi estas uzata en la disvolviĝo de fluoreskaj sensiloj por detekti biomolekulojn kaj monitori ĉelajn procezojn, kontribuante al progresoj en biologia esplorado kaj diagnozo. Plue, ĉi tiu kombinaĵo trovas aplikojn en katalizo kaj metaljona sensado, kie ĝia boronacida parto ebligas selektivan rekonon kaj ligadon de specifaj substratoj kaj analitoj. Ĝia utileco en diversaj kampoj, inkluzive de organika sintezo, materialscienco, medicina kemio kaj kemia sensado, substrekas ĝian signifon kiel multfaceta kombinaĵo kun ampleksaj implicoj por scienca kaj teknologia progreso. Fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido montras multflankajn aplikojn tra diversaj sciencaj disciplinoj pro siaj apartaj ecoj. En organika sintezo, ĝi servas kiel valora konstrubriketo por konstrui kompleksajn organikajn molekulojn. Ĝia boronacida funkcieco ebligas partoprenon en Suzuki-Miyaura kruc-kuplaj reakcioj, faciligante la formadon de karbon-karbonaj ligoj kaj la sintezon de diversaj funkciigitaj kombinaĵoj. Krome, ĝia reagemo kun dioloj kaj aliaj oksigen-entenantaj kombinaĵoj igas ĝin valorega ilo por la disvolviĝo de novaj materialoj kaj farmaciaj intermediatoj. En la sfero de materialscienco, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido trovas uzon en la dezajno kaj fabrikado de organikaj duonkonduktaĵoj kaj optoelektronikaj materialoj. La elektron-donacaj ecoj de la karbazola unuo igas ĝin taŭga por aplikoj en organikaj lum-elsendantaj diodoj (OLEDoj), organikaj kamp-efikaj transistoroj (OFEToj) kaj aliaj elektronikaj aparatoj. Plue, ĝia boronacida funkcieco permesas la modifon de polimeraj matricoj, ebligante la disvolviĝon de funkciigitaj materialoj kun adaptitaj ecoj, kiel plibonigita konduktiveco kaj luminesko. Plie, en medicina kemio, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borona acido ludas signifan rolon en la sintezo de eblaj drogokandidatoj kaj farmakoforoj. Ĝia kapablo formi stabilajn kompleksojn kun biologiaj celoj igas ĝin grava ilo por la dizajno de novaj terapiaj agentoj, precipe en la kampoj de onkologio kaj neŭrofarmakologio. Plie, ĝi estas uzata en la disvolviĝo de fluoreskaj sensiloj por detekti biomolekulojn kaj monitori ĉelajn procezojn, kontribuante al progresoj en biologia esplorado kaj diagnozo. Plue, ĉi tiu kombinaĵo trovas aplikojn en katalizo kaj metaljona sensado, kie ĝia boronacida parto ebligas selektivan rekonon kaj ligadon de specifaj substratoj kaj analitoj. Ĝia utileco en diversaj kampoj, inkluzive de organika sintezo, materialscienco, medicina kemio kaj kemia sensado, substrekas ĝian signifon kiel multfaceta kombinaĵo kun ampleksaj implicoj por scienca kaj teknologia progreso.

Produkta Specimeno:

L-Arginino1
L-Arginino2

Produkta Pakado:

L-Arginino3

Pliaj Informoj:

Komponaĵo C18H15BNO2
Analizo 99%
Aspekto blanka pulvoro
CAS-numero 1001911-63-2
Pakado Malgranda kaj amasa
Bretovivo 2 jaroj
Stokado Konservu en malvarmeta kaj seka loko
Atestado ISO.

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni