La Zono kaj Vojo: Kunlaboro, Harmonio kaj Venko-Venko
produktoj

Produktoj

etila difluoroacetato CAS:454-31-9

Etila difluoroacetato (EDA) estas rimarkinda kemia kombinaĵo agnoskita pro sia unika molekula strukturo kaj multflankaj aplikoj en diversaj industrioj. Kun la kemia formulo C4H5F2O2, EDA konsistas el difluorometila grupo (-CF2COOEt) ligita al etila estera bazo. Ĉi tiu kombinaĵo estas sintezita per la esteriga reakcio de difluoroacetata acido kun etanolo, rezultante en klara, senkolora likvaĵo kun distingaj kemiaj ecoj. EDA estas aprezata pro sia rolo kiel ŝlosila intermediato en organika sintezo, farmacia kemio, kaj kiel antaŭulo en la produktado de specialaj kemiaĵoj kaj materialoj postulantaj plibonigitan stabilecon kaj funkciecon.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Apliko kaj Efiko:

Etila difluoroacetato (EDA) karakteriziĝas per sia molekula strukturo, kiu havas difluorometilan grupon (-CF2COOEt) ligitan al etila estera parto. Ĉi tiu strukturo donas signifan stabilecon kaj reaktivecon al EDA, igante ĝin taŭga por vasta gamo de kemiaj reakcioj kaj aplikoj. EDA tipe ekzistas kiel klara, senkolora likvaĵo kun bolpunkto ĉirkaŭ 100 °C kaj montras bonan solveblecon en organikaj solviloj kiel acetono kaj etila acetato. Ĝia stabileco sub diversaj kondiĉoj permesas ĝian efikan uzon en kaj laboratoria esplorado kaj industriaj procezoj. Uzoj Organika Sintezo: EDA servas kiel decida konstrubriketo en organika sintezo, precipe en la enkonduko de difluorometilaj grupoj en organikajn molekulojn. Ĉi tiu kapablo estas esenca por disvolvi farmaciaĵojn, agrokemiaĵojn kaj specialajn kemiaĵojn kun plibonigita biologia aktiveco kaj kemia stabileco. Farmacia Kemio: En farmaciaj aplikoj, EDA estas uzata kiel antaŭulo en la sintezo de aktivaj farmaciaj ingrediencoj (API-oj) pro sia kapablo aldoni dezirindajn farmakologiajn ecojn. Ĝi ludas kritikan rolon en medicina kemio ebligante la modifon de drogmolekuloj por plibonigi efikecon kaj redukti metabolan malsaniĝemon. Specialaj Kemiaĵoj: EDA trovas aplikon en la produktado de specialaj kemiaĵoj kiel surfaktantoj, plastigaj substancoj, kaj kompleksaj intermediatoj uzataj en la sintezo de agrokemiaĵoj kaj fajnaj kemiaĵoj. Ĝia versatileco en kemiaj transformoj igas ĝin valora en formuliĝoj kie necesas preciza kontrolo de molekula strukturo kaj funkcieco. Sintezo Etila difluoroacetato estas sintezita per la esteriga reakcio de difluoroacetata acido kun etanolo. Ĉi tiu procezo implikas la kondensiĝon de difluoroacetata acido kun etanolo sub kontrolitaj kondiĉoj por formi EDA. La reakcio estas tipe katalizita de acidoj aŭ bazoj por faciligi la formadon de esteraj ligoj. Purigaj teknikoj kiel distilado aŭ solventa ekstraktado estas uzataj por akiri EDA en alta pureco taŭga por industriaj aplikoj. La simpla sinteza vojo kaj havebleco de krudmaterialoj kontribuas al ĝia kostefikeco kaj ĝeneraligita uzo en akademia esplorado kaj industriaj procezoj. Resumante, etila difluoroacetato estas multflanka kombinaĵo kun signifaj aplikoj en organika sintezo, farmacia kemio, kaj la produktado de specialaj kemiaĵoj. Ĝiaj unikaj kemiaj ecoj, inkluzive de stabileco, reagemo, kaj facileco de sintezo, kontribuas al ĝia graveco en la antaŭenigo de teknologioj tra diversaj industriaj sektoroj kaj sciencaj disciplinoj.

Produkta Specimeno:

L-Arginino1
L-Arginino2

Produkta Pakado:

L-Arginino3

Pliaj Informoj:

Komponaĵo C4H6F2O2
Analizo 99%
Aspekto blanka pulvoro
CAS-numero 454-31-9
Pakado Malgranda kaj amasa
Bretovivo 2 jaroj
Stokado Konservu en malvarmeta kaj seka loko
Atestado ISO.

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni