H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl ludas gravan rolon en peptida sintezo kaj modifo pro sia kapablo protekti la aminan grupon de L-alanino. Ĉi tiu protekta paŝo permesas selektemajn reakciojn kun aliaj funkciaj grupoj, faciligante la precizan konstruadon de peptidaj sekvencoj kaj ebligante la studon de strukturo-aktivaj rilatoj en biologie aktivaj peptidoj. En la sfero de drogmalkovro kaj disvolviĝo, H-Ala-OBut·HCl kontribuas al la kreado de peptid-bazitaj farmaciaĵoj kaj biokonjugaĵoj. Ĝia rolo en peptida protekto kaj postaj deprotektaj procezoj estas integrita al la dezajno kaj produktado de novaj terapiaj agentoj kun eblaj aplikoj en celita drogliverado kaj preciza medicino. Krome, en biokemia esplorado, H-Ala-OBut·HCl ebligas al sciencistoj esplori kaj manipuli la funkciojn kaj interagojn de peptidoj kaj proteinoj. Provizante rimedon por selekteme protekti la aminan grupon de L-alanino, esploristoj povas klarigi biologiajn procezojn kaj esplori eblajn celojn por drogdisvolviĝo, tiel vastigante la komprenon pri molekulaj mekanismoj en vivantaj organismoj. Kiam oni laboras kun H-Ala-OBut·HCl, la sekvado de establitaj laboratoriaj sekurecaj protokoloj kaj manipuladaj gvidlinioj estas esenca por certigi ĝustan uzadon kaj minimumigi riskojn asociitajn kun kemiaj reakciiloj. Kompreni la specifan reaktivecon kaj aplikojn de H-Ala-OBut·HCl en la kunteksto de peptida sintezo kaj modifo estas nepre necesa por fari sukcesajn eksperimentojn kaj atingi deziratajn sciencajn rezultojn.
| Komponaĵo | C7H16ClNO2 |
| Analizo | 99% |
| Aspekto | blanka pulvoro |
| CAS-numero | 13404-22-3 |
| Pakado | Malgranda kaj amasa |
| Bretovivo | 2 jaroj |
| Stokado | Konservu en malvarmeta kaj seka loko |
| Atestado | ISO. |








