H-Asp(OBzl)-NH2·HCL CAS:199118-68-8
H-Asp(OBzl)-NH2·HCl ludas gravan rolon en peptida sintezo, kie la benzila estera protekta grupo helpas malhelpi nedeziratajn kromefikojn dum la kunmetado de peptidoj enhavantaj aspartacidajn restaĵojn, dum la amino-grupo enkondukas versatilecon en modifado de peptidaj ecoj. Ĝi estas vaste uzata en la preparado de modifitaj peptidoj por studi protein-proteinajn interagojn, enzimo-substratajn rilatojn kaj strukturo-aktivecajn korelaciojn. Esploristoj ankaŭ uzas H-Asp(OBzl)-NH2·HCl en la disvolviĝo de peptid-bazitaj farmaciaĵoj kaj kiel ŝlosila konstrubriketo por konstrui novajn peptidojn kaj peptidomimetikojn kun eblaj terapiaj aplikoj. Krome, ĉi tiu reakciilo trovas aplikon en solid-faza peptida sintezo, fundamenta metodo en peptida kemio kaj drogmalkovraj klopodoj. Ĝia utileco etendiĝas al esploroj en biokonjugacio kaj kemia biologio, faciligante la konjugacion de peptidoj al aliaj molekuloj por celita liverado aŭ diagnozaj celoj. Plie, H-Asp(OBzl)-NH2·HCl kontribuas al antaŭenigo de nia kompreno pri peptidaj strukturo-funkciaj rilatoj kaj servas kiel kritika komponanto en esplorado de diversaj aspektoj de peptida scienco. Ĝenerale, ĝi staras kiel nemalhavebla ilo, ebligante al esploristoj plonĝi en la komplikaĵojn de peptida kemio kaj ĝiajn implicojn por biomedicina esplorado, drogevoluigo kaj eblaj terapiaj intervenoj.
| Komponaĵo | C11H15ClN2O3 |
| Analizo | 99% |
| Aspekto | blanka pulvoro |
| CAS-numero | 199118-68-8 |
| Pakado | Malgranda kaj amasa |
| Bretovivo | 2 jaroj |
| Stokado | Konservu en malvarmeta kaj seka loko |
| Atestado | ISO. |








