Imipenemo senakva CAS: 64221-86-9
Imipenemo anhidra estas tipe administrata intravejne en sanserva konteksto sub la superrigardo de medicina profesiulo pro ĝia potenco kaj eblaj kromefikoj. La dozo kaj ofteco de administrado estas determinitaj de la severeco de la infekto, la tipo de bakterioj kaŭzantaj la infekton, kaj la individuaj faktoroj de la paciento kiel pezo, aĝo kaj rena funkcio. Antaŭ ol uzi imipenemon anhidran, sanprovizantoj devas fari detalan taksadon de la medicina historio de la paciento, alergioj kaj iuj ajn antaŭaj negativaj reagoj al antibiotikoj. Estas grave sekvi la preskribitan dozan reĝimon kaj kompletigi la plenan kuracadon por certigi efikan ekstermadon de la infekto kaj malhelpi la disvolviĝon de antibiotika rezisto. Dum kuracado kun imipenemo anhidra, pacientoj devas esti atente monitorataj por iuj ajn signoj de alergiaj reagoj, gastrointestinaj perturboj aŭ aliaj negativaj efikoj. Kaze de severaj kromefikoj aŭ manko de plibonigo en la stato de la paciento, sanprovizantoj eble bezonos adapti la kuracplanon aŭ konsideri alternativajn terapiojn. Estas esence konservi imipenemon anhidran laŭ la instrukcioj de la fabrikanto, protektante ĝin de lumo kaj humideco por konservi ĝian stabilecon kaj efikecon. Ĝusta forigo de neuzataj medikamentoj kaj aliĝo al infektokontrolaj praktikoj estas kritikaj por malhelpi disvastiĝon de antimikroba rezisto kaj certigi sekuran manipuladon de ĉi tiu potenca antibiotiko.
| Komponaĵo | C12H17N3O4S |
| Analizo | 99% |
| Aspekto | blanka pulvoro |
| CAS-numero | 64221-86-9 |
| Pakado | Malgranda kaj amasa |
| Bretovivo | 2 jaroj |
| Stokado | Konservu en malvarmeta kaj seka loko |
| Atestado | ISO. |








