Neokuproina reakciilo estas reakciilo por kuprodetermino, blanka aŭ flavbruna kristalo, iritativa. Ĉefe uzata kiel reakciilo por la determinado de kupro, fotometria determinado de kupro, determinado de ultra-mikro-sangosukero; organika sintezo. Neokuproina hidroklorida monohidrato estis uzata por mezuri kuprodissolvon en Cu-Ni-alojoj uzante kolorimetrian metodon. Ĝi ankaŭ estis uzata por prepari kompleksan agentan solvaĵon por studi la antioksidajn kapacitajn analizojn en biologiaj specimenoj bazitaj sur Cu-reduktaj kompleksoj. Ĝi povas esti uzata kiel antaŭulo por la preparado de neokuproino, uzata kiel analiza reakciilo por la determinado de kupro en mediaj specimenoj uzante spektrofotometrian teknikon.
Tamen ĝuste tia medikamento havas tre malsamajn uzojn en medicino. Lastatempe, Eribulin estis aprobita por merkatado fare de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de mia lando por la traktado de loke ripetiĝantaj aŭ metastazaj mamakanceraj pacientoj, kiuj ricevis almenaŭ du kemioterapiajn reĝimojn (inkluzive de antraciklinoj kaj taksanoj) en la pasinteco. Ĝi alportis novan kuracpadronon al la kampo de mamakancera kemioterapio en Ĉinio. Ĝi ankaŭ alportas pli da kuracelektoj por pacientoj.
Eribulino estas ne-taksana tubulina inhibitoro. Male al taksanaj kaj vinblastinaj tubulinaj inhibitoroj, Eribulino havas specialan agadmekanismon, kiu igas Eribulinon ankoraŭ efika ĉe pacientoj post drogrezisto al taksuso; Eribulino ankaŭ havas ne-citotoksajn efikojn, inkluzive de vaskula remodelado, pliigo de la perfuzado de aliaj drogoj en la tumora mikromedio, sinergiigo de aliaj drogoj, kaj inversigo de la epidermo-mezenkima transiro de tumorĉeloj kaj tiel plu.
De la kompleta sintezo de halikondrino B, la uzo de novaj kupraj reakciaĵoj kiel intermediatoj, ĝis la struktura modifo de Eribulino, ĝis la industria produktado de Eribulino, sciencistoj el akademio kaj farmaciaj kompanioj pasigis pli ol 20 jarojn da esplorado. Naturaj produktoj derivitaj de la oceano fariĝis medikamentoj, kiuj povas trakti kanceron. La esplorado kaj disvolviĝo de Eribulino estas ĉar la nova kupra reakciaĵo estas nemalhavebla kiel la ĉefa intermediato de ĝia API. La nova kupra reakciaĵo havas grandegan rolon kiel farmacia intermediato kaj reakciaĵo por purigi altkvalitajn instrumentojn.
La molekula strukturo de Eribulino enhavas 19 kiralajn centrojn, kaj la sintezaj paŝoj estas ĝis 62 paŝoj longaj. Ĝis nun, Eribulino estas ankoraŭ rigardata de la industrio kiel la plej kompleksa ne-peptida drogo produktita per pura kemia sintezo, kaj ĝi povas esti nomata Ĉomolungmo en la kemia sinteza industrio.
La sukcesa enlistigo de Eribulin reflektas la novajn altaĵojn, kiujn farmaciaj kompanioj povas atingi en kemia sintezo kaj industria produktado. Ĝi ankaŭ alportas pli da diagnozaj kaj kuracaj ideoj kaj ebloj al ĉinaj klinikistoj. Oni esperas, ke en estonta klinika praktiko, la nova kemoterapia medikamento Eribulin povos alporti novan esperon al pacientoj kun mama kancero.
Afiŝtempo: 1-a de januaro 2021