-
5-Kloro-2-fluoropiridin-3-ilborona acido CAS: 937595-70-5
5-Kloro-2-fluoropiridin-3-ilborona acido estas bor-entenanta kombinaĵo karakterizita per piridina ringo kun kloraj kaj fluoraj anstataŭaĵoj ĉe la kvina kaj dua pozicioj, respektive, kune kun borona acida funkcia grupo (-B(OH)₂) ĉe la tria pozicio. Ĝia molekula formulo estas C5H4ClFBN2O2. Ĉi tiu kombinaĵo estas rimarkinda pro sia utileco en organika sintezo, precipe en la disvolviĝo de farmaciaj kaj agrokemiaj produktoj. La ĉeesto de la borona acida parto permesas partoprenon en kruc-kuplaj reakcioj, igante ĝin grava konstrubriketo por krei kompleksajn organikajn strukturojn kun diversaj biologiaj aktivecoj.
-
![2-METOKSI-3-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOKSABOROLANO-2-IL)-PIRIDINO CAS:532391-31-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/2QGOH2R49Y37X8W8E88O4D73.png)
2-METOKSI-3-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOKSABOROLANO-2-IL)-PIRIDINO CAS:532391-31-4
2-Metoksio-3-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioksaborolana-2-il)-piridina estas bor-entenanta organika kombinaĵo, kiu havas piridinan ringon anstataŭigitan per metoksio-grupo kaj dioksaborolana parto. La inkludo de la dioksaborolana strukturo plibonigas la stabilecon kaj reaktivecon de la molekulo en diversaj sintezaj reakcioj. Ĉi tiu kombinaĵo estas grava en organika sintezo, precipe pro sia rolo en kruc-kuplaj reakcioj, kiel ekzemple Suzuki-Miyaura reakcioj. Ĝiaj unikaj strukturaj karakterizaĵoj permesas al ĝi servi kiel multflanka konstrubriketo por la disvolviĝo de kompleksaj organikaj molekuloj, inkluzive de farmaciaj kaj agrokemiaj produktoj, igante ĝin grava kombinaĵo en moderna sinteza kemio.
-
![3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOKSABOROLANO-2-IL)PIRIDINO CAS:719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOKSABOROLANO-2-IL)PIRIDINO CAS:719268-92-5
3-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioksaborolana-2-il)piridino estas bor-entenanta organika kombinaĵo karakterizita per la ĉeesto de fluora atomo sur la piridina ringo kaj dioksaborolana anstataŭanto. Ĉi tiu unika strukturo plibonigas ĝian reaktivecon kaj stabilecon, igante ĝin valora peranto en diversaj sintezaj aplikoj. Ĝia enkorpigo en kruc-kuplajn reagojn, kiel ekzemple Suzuki-Miyaura reagoj, permesas la efikan formadon de karbon-karbonaj ligoj. Kiel multflanka konstrubriketo, ĉi tiu kombinaĵo ludas signifan rolon en la disvolviĝo de farmaciaj produktoj, agrokemiaĵoj kaj progresintaj materialoj, elstarigante ĝian gravecon en moderna sinteza kemio.
-
1-Bromoadamantano CAS:768-90-1
1-Bromoadamantano estas organika kombinaĵo apartenanta al la adamantana familio, distingita per la ĉeesto de broma atomo ligita al la unua karbono de la adamantana strukturo. Ĉi tiu kombinaĵo retenas la unikan kaĝ-similan kadron karakterizan por adamantanoj, kontribuante al ĝia stabileco kaj distinga kemia konduto. 1-Bromoadamantano estas ĉefe uzata en organika sintezo kaj medicina kemio, servante kiel ŝlosila intermediato por produkti diversajn derivaĵojn. Ĝia reagemo kun aliaj funkciaj grupoj igas ĝin valora en esplorado de novaj kombinaĵoj kun eblaj farmaciaj aplikoj.
-
6-(4-morfolinil)-3-piridinilborona acido CAS:904326-93-8
6-(4-Morfolinil)-3-piridinilborona acido estas bor-entenanta kombinaĵo, kiu havas morfolinan grupon ligitan al la piridina ringo ĉe la sesa pozicio kaj boran acidan funkcian grupon. Ĝia molekula formulo estas C11H14BNO2. Ĉi tiu kombinaĵo estas valora en organika sintezo, precipe en medicina kemio, kie ĝi servas kiel grava konstrubriketo por la disvolviĝo de bioaktivaj molekuloj. La unikaj strukturaj karakterizaĵoj donas specifan reagemon, permesante al ĝi partopreni en ŝlosilaj reakcioj kiel ekzemple la kruc-kuplado de Suzuki-Miyaura, kiu faciligas la formadon de karbon-karbonaj ligoj en kompleksaj organikaj kombinaĵoj.
-
6-(Morfolin-4-il)piridin-3-borona acido pinakola estero CAS:485799-04-0
6-(Morfolin-4-il)piridin-3-borona acido pinakola estero estas bor-entenanta kombinaĵo karakterizita per la ĉeesto de morfolina parto ligita al la piridina ringo ĉe la sesa pozicio kaj pinakola estero de borona acido. Ĉi tiu kombinaĵo estas rimarkinda pro sia utileco en organika sintezo, precipe en la disvolviĝo de farmaciaj kaj agrokemiaj produktoj. La pinakola estera formo plibonigas la stabilecon kaj solveblecon de la borona acido, faciligante ĝian uzon en diversaj kemiaj reakcioj, inkluzive de Suzuki-Miyaura kruc-kuplado. Ĝia unika strukturo ebligas la sintezon de kompleksaj organikaj molekuloj kun diversaj biologiaj aktivecoj.
-
3-(DimetilaMino)fenilborona Acida Hidroĥlorido (enhavas diversajn kvantojn de anhidrido) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimetilamino)fenilborona acida hidroklorido estas bor-entenanta kombinaĵo havanta dimetilamino-grupon ligitan al fenila ringo ĉe la meta-pozicio kaj boronacidan funkcian grupon. La hidroklorida formo plibonigas ĝian solveblecon en akvo, igante ĝin taŭga por diversaj aplikoj. Ĉi tiu kombinaĵo ludas gravan rolon en organika sintezo, precipe en medicina kemio, kie ĝi estas uzata kiel multflanka konstrubriketo por disvolvi biologie aktivajn molekulojn. Ĝia unika reagemo, precipe en Suzuki-Miyaura kruc-kuplaj reakcioj, ebligas la konstruadon de kompleksaj organikaj strukturoj gravaj en farmacio kaj materialscienco.
-
5-Bromo-1-(tert-butoksikarbonil)-1H-indol-2-ilborona acido CAS:475102-13-7
5-Bromo-1-(tert-butoksikarbonil)-1H-indol-2-ilborona acido estas specialigita organika kombinaĵo ofte uzata en farmacia kemio kaj esplorado pri sinteza organika kombinaĵo. La kombinaĵo havas indolan kernon, kiu estas grava por bioaktiveco, kune kun funkcia grupo de borona acido, kiu faciligas kruc-kuplajn reakciojn en Suzuki-kuplaj procezoj. La tert-butoksikarbonila (Boc) grupo provizas protektan mekanismon por la amino dum sintezo, plifortigante la stabilecon de la kombinaĵo. Ĉi tiu strukturo igas ĝin pivota intermediato en la sintezado de diversaj bioaktivaj molekuloj, inkluzive de eblaj drogokandidatoj. Ĝiaj unikaj ecoj ebligas al kemiistoj manipuli kaj integri ĝin en diversajn kemiajn kadrojn.
-
3-Metoksipiridin-5-borona acido pinakola estero CAS: 445264-60-8
3-Metoksipiridin-5-borona acido pinakola estero estas grava bor-entenanta kombinaĵo vaste uzata en organika sintezo. Ĉi tiu kombinaĵo havas piridinan ringon kun metoksia anstataŭanto kaj boronacidan parton, kiu estas protektita kiel pinakola estero. La pinakola estera formo plibonigas la stabilecon de la bora funkcieco, igante ĝin pli taŭga por diversaj kuplaj reakcioj, precipe en Suzuki-Miyaura kruc-kuplado. Ĝi servas kiel multflanka konstrubriketo por sintezi kompleksajn molekulojn, inkluzive de farmaciaj kaj agrokemiaj produktoj, pro sia kapablo faciligi karbon-karbonan ligformadon kaj pliajn funkciajn transformojn.
-
Etila 2-bromoheptanoato CAS:5333-88-0
Etila 2-bromoheptanoato estas halogenigita estero karakterizita per broma atomo ligita al la dua karbono de sep-karbona heptanoata ĉeno, kun etila grupo kiel la alkohola komponanto. Ĉi tiu kombinaĵo apartenas al la klaso de acilbromidoj kaj servas kiel valora intermediato en organika sintezo pro sia unika reagemo. La ĉeesto de ambaŭ la broma kaj estera funkciaj grupoj permesas diversajn kemiajn transformojn, igante ĝin utila en farmacia kemio, agrokemiaj aplikoj kaj la produktado de specialaj kemiaĵoj. Ĝia strukturo kontribuas al ĝiaj distingaj ecoj kaj multflankaj aplikoj.
-
1,3-Dibromo-2-propanol CAS:96-21-9
1,3-Dibromo-2-propanolo estas halogenigita organika kombinaĵo havanta du bromajn atomojn ligitajn al la unua kaj tria karbonatomoj de tri-karbona propanola spino. La ĉeesto de hidroksila grupo (-OH) sur la dua karbono igas ĝin duhalogenigita alkoholo. La unika strukturo de ĉi tiu kombinaĵo donas al ĝi apartan kemian reagemon kaj ecojn, igante ĝin grava intermediato en organika sintezo. Ĝi estas ĉefe uzata en la preparado de diversaj organikaj kombinaĵoj kaj havas aplikojn en medicina kemio, agrokemiaĵoj kaj la produktado de specialaj kemiaĵoj pro sia kapablo partopreni en nukleofilaj anstataŭigaj reagoj.
-
3,3-DIMETIL-1-BUTANOLO CAS:624-95-3
3,3-Dimetil-1-butanolo estas branĉita ĉen-alkoholo karakterizita per hidroksila grupo (-OH) ligita al la unua karbono de kvar-karbona butana ĉeno, kun du pliaj metil-grupoj sur la tria karbono. Ĉi tiu unika strukturo donas al ĝi apartajn kemiajn ecojn, igante ĝin temo de intereso en organika kemio kaj industriaj aplikoj. Ĝi estas konata pro sia kapablo agi kiel solvilo kaj peranto en diversaj kemiaj reakcioj. Ĝia branĉiĝo kontribuas al pli malalta volatileco kompare kun liniaj alkoholoj, kio povas esti utila en pluraj aplikoj, inkluzive de fuelformuloj kaj specialaj kemiaĵoj.
